A ação reúnem famílias, pacientes, entidades, profissionais e apoiadores da causa para ampliar a visibilidade do tema e fortalecer a luta por direitos, acesso ao diagnóstico e tratamento adequado.
A deputada estadual Maria Victoria (PP), uma das principais referências na defesa da causa no Paraná, reforça o convite para as caminhadas e destaca que a conscientização da sociedade é essencial para avançar em políticas efetivas.
“Convidamos a população de Maringá a participar desse momento especial de união e conscientização sobre as doenças raras. Cada passo que damos juntos fortalece a luta por diagnóstico precoce, tratamento adequado, inclusão e mais direitos para os raros e raras”, afirma a deputada, que é autora da lei que instituiu o Dia Estadual de Conscientização das Doenças Raras (Lei nº 18.646/2015), atualizada pela Lei nº 19.426/2018, que estabeleceu o Fevereiro Lilás no Paraná.
Em Maringá, a caminhada é realizada pela Prefeitura, por meio da secretaria da Criança e do Adolescente. A concentração está marcada para 9h, no Auditório do Teatro LuzAmor em frente ao Parque do Ingá.
A caminhada faz parte da programação do mês e têm como objetivo sensibilizar a sociedade sobre a importância do diagnóstico precoce, da inclusão, do acolhimento às famílias e da continuidade dos tratamentos, além de dar visibilidade às demandas de quem convive com condições raras.
ASC
